Topo 1

Secção de Doenças Hereditárias do Metabolismo 2015 - Protocolos de urgência: abordagem de hiperamoniémia e hipoglicemia

Local: Porto, Secção Regional Norte da Ordem dos Médicos

Dia: 27 de Março de 2015

Organização: Secção de Doenças Hereditárias do Metabolismo da Sociedade Portuguesa de Pediatria

Temática: Protocolos de urgência: abordagem de hiperamoniémia e hipoglicemia

Resumo: Suspeita de doença hereditária do metabolismo na criança no SU Hiperamoniemia e Hipoglicemia- conceito, patofisiologia, manifestações clínicas. Abordagem no Serviço de Urgência.

Programa: SECÇÃO DE DOENÇAS HEREDITÁRIAS DO METABOLISMO 2015 Protocolos de urgência: abordagem de hiperamoniémia e hipoglicemia Porto, Secção Regional Norte da Ordem dos Médicos Rua Delfim Maia 405, 4200, Porto 27 de Março de 2015

10h00 – Sessão de abertura Entrega de material e boas vindas 10H10 - Criança com suspeita de doença hereditária do metabolismo no SU 10H30 – Hiperamoniémia: conceito, patofisiologia, clínica 10h55 – Casos clínicos - sessão interactiva 11h30 – Protocolo de abordagem: orientação diagnóstica e terapêutico 11h50 – Discussão 12h00 – Integração de dados 12h15 - 13h45 Almoço 13h45 - Hipoglicemia: conceito, patofisiologia, clínica 14h15 - Casos clinicos - discussão interactiva 15h00 - Protocolo de abordagem: orientação diagnóstica e terapêutico 15h20 - Discussão 15h30 - Integração de dados. Notas finais 15h50 - Pausa - café 16h15 - Avaliação 17h00 - Entrega de diplomas e Sessão de Encerramento 12h15 - Plenário Ordinário SDHM. SPP

 

   Programa e Ficha de Inscrição 425KB

 

Comunic. Livres: Não

Secretariado: sdhm.spp@gmail.com

Outras Informações: Avaliação Final. I. Número de participantes limitado: 30

D
S
T
Q
Q
S
S
 
 
 
 
 
1
2
3
4
5
6
7 8
9
10
11
12
13
14 15 16
17
18
19
20
21 22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
 
 
 
 
 
 
Março 2024