Script Macromedia Flash
   
Topo 1
Topo 2

RotaTeq e Prevenar 13 - Levantamento da suspensão de utilização

Infarmed_Imagem

Segundo a Circular Informativa do Infarmed de 30/07/2012, o Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) concluiu a avaliação do caso de suspeita de reação adversa grave, ocorrida em Portugal, relacionado com a administração das vacinas RotaTeq e Prevenar 13 (Circular Informativa de 19/03/2012) e considerou que não foi estabelecido nexo de causalidade entre a reação e a administração das duas vacinas envolvidas.